Piribedil
Piribedil | |
IUPAC-név | |
2-[4-(benzo[1,3]dioxol-5-ilmetil)piperazin-1-il]pirimidin | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 3605-01-4 |
PubChem | 4850 |
KEGG | D07305 |
ATC kód | N04BC08 |
UNII | DO22K1PRDJ |
ChEMBL | 1371770 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C16H18N4O2 |
Moláris tömeg | 298,340 g/mol |
Sűrűség | 1,305 |
Olvadáspont | 98 °C |
Forráspont | 469,4 °C |
Farmakokinetikai adatok | |
Biológiai felezési idő |
1,7-6,9 óra |
Kiválasztás | vese (68%) és epe (25%) |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | receptköteles |
Alkalmazás | orális |
A piribedil (INN) Parkinson-kór, nyugtalan láb szindróma[1] és keringési rendellenességek kezelésére használt gyógyszer. Nem-ergot típusú[2] részleges D2 és D3 dopamin receptor agonista[3] a többi hasonló szertől eltérő tulajdonságokkal.
Előrehaladott Parkinson-kór ellen levodopával kombinálják.
Mellékhatások, ellenjavallatok
[szerkesztés]A piribedil ellenjavallt kezeletlen magas vérnyomás és friss szívroham esetén.
Fokozott odafigyelés szükséges Raynaud-szindróma, lelki problémák, vesekárosodás, terhesség és szoptatás esetén.
A piribedil szedése során rendszeres szem- és vérnyomás-ellenőrzést kell végezni.
A leggyakoribb mellékhatások: orthostaticus hypotonia[4], szédülés, álmosság, esetenként hirtelen elalvás (sleep attack[5]), lábgörcsök, (en), hányinger és hallucináció. Az emésztőrendszeri mellékhatások jól uralhatók domperidonnal. Az alkohol felerősítheti a mellékhatásokat.
A piribedil csökkenti a fogamzásgátló tabletták hatékonyságát.
Adagolás
[szerkesztés]Parkinson-kór ellen a szokásos adag napi 150–250 mg szájon át, 3–5 részre osztva. A bevétel után 10–15 percig ülve vagy fekve kell maradni, és tartózkodni a hirtelen mozdulatoktól.
Keringési rendellenességek esetén a kezdő adag 50 mg naponta egyszer, egy hétig, melyet súlyos esetben 2×50 mg-ra lehet emelni.
A piribedilt étkezés után kell bevenni.
Készítmények
[szerkesztés]A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[6]
- Circularina
- Pronoran
- Trivastal
- Trivastan
Magyarországon nincs forgalomban.[7]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ nyugtalan láb szindróma: Ismerje fel a nyugtalan láb szindrómát! (vital.hu). Wikipédia: (en).
- ↑ A dopamin agonistákat két csoportra osztják. A hagyományos szerek az anyarozs származékai (ergotaminok), az újabb, szintetikusak a nem-ergot típusúak. Ennek az egyik mellékhatás, az ergotizmus miatt van jelentősége, mely csak az ergotaminokra jellemző.
- ↑ dopamin receptor agonista: Világi Ildikó: Neurokémia. Dialóg Campus kiadó, 2003. 186–191. oldal. ISBN 963-9310-68-9. Wikipédia: (en).
- ↑ orthostaticus hypotonia: Orthostaticus hypotonia (Magyar Nemzeti Szívalapítvány). Wikipédia: (en).
- ↑ What Is a Sleep Attack? (Sleep Aid Guide)
- ↑ Piribedil (Drugs-About.com)
- ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
Források
[szerkesztés]- Takáts Annamária: Dopaminagonisták a Parkinson - kór kezelésében (Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika)
- Piribedil (Medindia)
- Trivastal (Piribedil) (United Pharmacies)
- Piribedil[halott link] (MIMS; ingyenes regisztráció szükséges)
Kémiai/fizikai adatok
- Piribedil (DrugFuture.com)
További információk
[szerkesztés]- de Azevedo AA, Langguth B, de Oliveira PM, Rodrigues Figueiredo R.: Tinnitus treatment with piribedil guided by electrocochleography and acoustic otoemissions (PubMed)
- Nathalie Turle-Lorenzo, Béatrice Maurin, Carole Puma, Claire Chezaubernard, Philippe Morain, Christelle Baunez, André Nieoullon and Marianne Amalric: The Dopamine Agonist Piribedil with L-DOPA Improves Attentional Dysfunction: Relevance for Parkinson's Disease (The Journal of Pharmacology)
- Mittur, Aravind: Piribedil: Antiparkinsonian Properties and Potential Clinical Utility in Dopaminergic Disorders (ingentaconnect)
- Mark J. Millan: From the cell to the clinic: A comparative review of the partial D2/D3 receptor agonist and α2-adrenoceptor antagonist, piribedil, in the treatment of Parkinson's disease (ScienceDirect)
- Gouraud A, Millaret A, Descotes J, Vial T: Piribedil-induced sleep attacks in patients without Parkinson disease: a case series (PubMed)