תסמונת ברוגדה – הבדלי גרסאות

תסמונת ברוגדה
תחום	קרדיולוגיה
קישורים ומאגרי מידע
eMedicine	163751
MeSH	D053840
סיווגים
ICD-11	BC65.1

עיון אינטראקטיבי בהיסטוריה

→ העריכה הקודמת

תוכן שנמחק תוכן שנוסף

חזותיקוד ויקי

בשורה

גרסה אחרונה מ־04:54, 6 באוגוסט 2023

שלושה תרשימי א.ק.ג. המאפיינים חולים הלוקים בתסמונת ברוגדה

תסמונת ברוגדה (באנגלית: Brugada Syndrome) היא מחלה גנטית המאופיינת בתרשים אק"ג לא תקין ורמת סיכון גבוהה למוות כתוצאה מפרפור חדרים (הפרעת קצב קטלנית). התסמונת מזוהה במקרים רבים עם תסמונת המוות הפתאומי הבלתי-מוסבר (Sudden unexplained death syndrome - SUDS). המחלה זוהתה בשנת 1992 על ידי הקרדיולוגים הקטלאנים האחים פדרו וז'וזפ ברוגדה .^[1]

כ-20% מהמקרים של תסמונת ברוגדה קשורים למוטציה בגן המקודד ליצירת תעלת יונים לנתרן בקרום התא של תאי השריר בלב. גן זה קרוי SCNA5A. למעלה מ-160 מוטציות בגן זה זוהו עד כה. משערים שמוטציות בגנים אחרים המקודדים לתעלות יונים בתאי הלב אחראיות למקרים אחרים של תסמונת ברוגדה. את המוטציות השונות הגורמות לתסמונת ברוגדה ניתן לזהות באמצעות בדיקות גנטיות.

בחלק מהמקרים ניתן לזהות את התסמונת בעזרת בדיקת תרשים האלקטרוקרדיוגרם. קיימות שלוש צורות שונות של תרשים אק"ג. המאפיינות את תסמונת ברוגדה.

טיפול בתסמונת ברוגדה מסובך משום שפרפור החדרים עלול להופיע ללא אזהרה מוקדמת. הטיפול המקובל מבוסס על הפסקת הפרעת הקצב בשלב מוקדם של התרחשותה. הדבר יכול להיעשות באמצעות השתלת דפיברילטור שמנטר את פעולת הלב באופן קבוע ומבצע דפיברילציה במקרה הצורך. טיפול תרופתי באמצעות קינידין (quinidine) יכול להפחית את מספר אירועי פרפור החדרים אצל החולה. דרך טיפול נוספת היא אבלציה (צריבה) של הלב בשכבות האפיקרד או האנדוקרד, אשר פותרת כ-60% מהמקרים ועשויה למנוע פרפור חדרים חוזר.

קישורים חיצוניים

מדיה וקבצים בנושא תסמונת ברוגדה בוויקישיתוף

אור קשתי, עידו אפרתי, תסמונת מסתורית גובה את חייהם של עשרות פועלי חקלאות מתאילנד, באתר הארץ, 28 במרץ 2014
GeneReviews: Brugada syndrome
The Ramon Brugada Senior Foundation

הערות שוליים

^ Brugada P, Brugada J (November 1992). "Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report". J. Am. Coll. Cardiol. 20 (6): 1391–6

[1] Brugada P, Brugada J (November 1992). "Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report". J. Am. Coll. Cardiol. 20 (6): 1391–6

[1]

@@ שורה 1: / שורה 1: @@
+{{מחלה}}
 [[קובץ:Brugada.jpg|שמאל|ממוזער|250px|שלושה תרשימי א.ק.ג. המאפיינים חולים הלוקים בתסמונת ברוגדה]]
-'''תסמונת ברוגדה''' (ב[[אנגלית]]: '''Brugada Syndrome''') היא [[מחלה גנטית]] המאופיינת בתרשים [[א.ק.ג.]] לא תקין ורמת סיכון גבוהה ל[[מוות]] כתוצאה מ[[פרפור חדרים]] ([[הפרעת קצב]] קטלנית). התסמונת מזוהה במקרים רבים עם [[תסמונת המוות הפתאומי הבלתי-מוסבר]] (Sudden unexplained death syndrome - SUDS). המחלה זוהתה בשנת [[1992]] על ידי האחים ברוגדה.‏‏<ref>‏[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1309182 Brugada P, Brugada J (November 1992). "Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report". J. Am. Coll. Cardiol. 20 (6): 1391–6]
+'''תסמונת ברוגדה''' (ב[[אנגלית]]: '''Brugada Syndrome''') היא [[מחלה גנטית]] המאופיינת בתרשים [[אק"ג]] לא תקין ורמת סיכון גבוהה ל[[מוות]] כתוצאה מ[[פרפור חדרים]] ([[הפרעת קצב]] קטלנית). התסמונת מזוהה במקרים רבים עם [[תסמונת המוות הפתאומי הבלתי-מוסבר]] (Sudden unexplained death syndrome - SUDS). המחלה זוהתה בשנת [[1992]] על ידי ה[[קרדיולוג]]ים ה[[קטלוניה|קטלאנים]] האחים [[פדרו ברוגדה|פדרו]] ו[[ז'וזפ ברוגדה]] .{{הערה|1=[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1309182 Brugada P, Brugada J (November 1992). "Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report". J. Am. Coll. Cardiol. 20 (6): 1391–6]
+}}
-‏</ref>
-כ-20% מהמקרים של תסמונת ברוגדה קשורים ל[[מוטציה]] ב[[גן (ביולוגיה)|גן]] המקודד ליצירת [[תעלת יונים]] ל[[נתרן]] ב[[קרום התא]] של [[תא|תאי]] ה[[שריר]] בלב. גן זה קרוי SCN5A. למעלה מ-160 מוטציות בגן זה זוהו עד כה. משערים שמוטציות בגנים אחרים המקודדים לתעלות יונים בתאי הלב אחראיות למקרים אחרים של תסמונת ברוגדה. את המוטציות השונות הגורמות לתסמונת ברוגדה ניתן לזהות באמצעות [[בדיקה גנטית|בדיקות גנטיות]].
+כ-20% מהמקרים של תסמונת ברוגדה קשורים ל[[מוטציה]] ב[[גן (ביולוגיה)|גן]] המקודד ליצירת [[תעלת יונים]] ל[[נתרן]] ב[[קרום התא]] של [[תא]]י ה[[שריר]] בלב. גן זה קרוי SCNA5A. למעלה מ-160 מוטציות בגן זה זוהו עד כה. משערים שמוטציות בגנים אחרים המקודדים לתעלות יונים בתאי הלב אחראיות למקרים אחרים של תסמונת ברוגדה. את המוטציות השונות הגורמות לתסמונת ברוגדה ניתן לזהות באמצעות [[בדיקות סקר גנטיות|בדיקות גנטיות]].
-בחלק מהמקרים ניתן לזהות את התסמונת בעזרת בדיקת תרשים ה[[אלקטרוקרדיוגרם]]. קיימות שלוש צורות שונות של תרשים א.ק.ג. המאפיינות את תסמונת ברוגדה.
+בחלק מהמקרים ניתן לזהות את התסמונת בעזרת בדיקת תרשים ה[[אלקטרוקרדיוגרם]]. קיימות שלוש צורות שונות של תרשים אק"ג. המאפיינות את תסמונת ברוגדה.
-טיפול בתסמונת ברוגדה מסובך משום שפרפור החדרים עלול להופיע ללא אזהרה מוקדמת. הטיפול המקובל מבוסס על הפסקת הפרעת הקצב בשלב מוקדם של התרחשותה. הדבר יכול להיעשות באמצעות השתלת [[דפיברילטור]] שמנטר את פעולת הלב באופן קבוע ומבצע [[דפיברילציה]] במקרה הצורך. טיפול תרופתי באמצעות [[קינידין]] (quinidine) יכול להפחית את מספר אירועי פרפור החדרים אצל החולה.
+טיפול בתסמונת ברוגדה מסובך משום שפרפור החדרים עלול להופיע ללא אזהרה מוקדמת. הטיפול המקובל מבוסס על הפסקת הפרעת הקצב בשלב מוקדם של התרחשותה. הדבר יכול להיעשות באמצעות השתלת [[דפיברילטור]] שמנטר את פעולת הלב באופן קבוע ומבצע [[דפיברילציה]] במקרה הצורך. טיפול תרופתי באמצעות [[קינידין]] (quinidine) יכול להפחית את מספר אירועי פרפור החדרים אצל החולה. דרך טיפול נוספת היא אבלציה (צריבה) של הלב בשכבות האפיקרד או האנדוקרד, אשר פותרת כ-60% מהמקרים ועשויה למנוע פרפור חדרים חוזר.
-== הערות שוליים ==
-{{הערות שוליים}}
-==קישורים חיצוניים==
+== קישורים חיצוניים ==
+{{ויקישיתוף בשורה}}
+* {{הארץ|אור קשתי, עידו אפרתי|תסמונת מסתורית גובה את חייהם של עשרות פועלי חקלאות מתאילנד|1.2281881|28 במרץ 2014|מנויים=לא}}
 * [http://www.genetests.org/profiles/brugada GeneReviews: Brugada syndrome]
 * [http://www.brugada.org The Ramon Brugada Senior Foundation ]
+== הערות שוליים ==
-[[קטגוריה:מחלות לב]]
+{{הערות שוליים|יישור=שמאל}}
+[[קטגוריה:הפרעות קצב]]
-[[en:Brugada syndrome]]
-[[ar:متلازمة بروجادا]]
-[[da:Brugada syndrom]]
-[[de:Brugada-Syndrom]]
-[[es:Síndrome de Brugada]]
-[[fi:Brugadan oireyhtymä]]
-[[fr:Syndrome de Brugada]]
-[[it:Sindrome di Brugada]]
-[[ja:ブルガダ症候群]]
-[[ko:브루가다 증후군]]
-[[pl:Choroba Brugadów]]
-[[pt:Síndrome de Brugada]]
-[[tr:Brugada sendromu]]
-[[zh:布魯格達氏症候群]]