Expresión xénica: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Engade 3 libros para verificar (20211202sim)) #IABot (v2.0.8.2) (GreenC bot |
Recuperando 1 fontes e etiquetando 0 como mortas.) #IABot (v2.0.9.5 |
||
| (Non se amosa unha revisión feita por outro usuario.) | |||
Liña 9:
[[Ficheiro:simple transcription elongation1.svg|miniatura|400px|[[ARN polimerase]] movéndose ao longo dun tramo de ADN deixando atrás o ARN recentemente sintetizado. O proceso de transcrición lévao a cabo a ARN polimerase (RNAP), que utiliza o ADN (en negro) como un molde e produce ARN (azul).]]
{{Artigo principal|Transcrición xenética}}
Un [[xene]] é un tramo de ADN que [[código xenético|codifica]] información. O ADN xenómico consta de dúas cadeas [[antiparalelismo (bioquímica)|antiparalelas]] e [[complementariedade (bioloxía molecular)|complementarias]] en [[base nitroxenada|bases nitroxenadas]], cada unha cos seus extremos [[extremo 5'|5']] e [[extremo 3'|3']]. Con respecto a un xene, as dúas cadeas poden denominarse "[[sentido (bioloxía molecular)|cadea molde]]," que serve como molde para a produción do transcrito de ARN, e a "[[sentido (bioloxía molecular)|cadea codificante]]," que inclúe a versión do ADN igual á do transcrito de ARN (pero con [[timina|T]] en vez de [[uracilo|U]]). A produción de copìas de ARN a partir do ADN chámase [[transcrición xenética]], e realízaa a [[ARN polimerase]], que engade
A transcrición en procariotas lévaa a cabo un só tipo de [[ARN polimerase]], que necesita unha secuencia de ADN chamada [[caixa de Pribnow]] e o [[factor sigma]] (σ) para empezar a transcrición. Nos eucariotas, a transcrición realízana tres tipos de ARN polimerases, cada unha das cales necesita unha secuencia especial no ADN chamada [[Promotor (xenética)|promotor]] e un conxunto de proteínas de unión ao ADN ([[factor de transcrición|factores de transcrición]]) para iniciar o proceso. A [[ARN polimerase I]] é a responsable da transcrición dos xenes do [[ARN ribosómico]] (ARNr). A [[ARN polimerase II]] (Pol II) transcribe todos os xenes codificantes de proteínas e tamén algúns non codificantes (como os dos [[ARN nuclear pequeno|ARN nucleares pequenos]], [[ARN nucleolar pequeno|ARN nucleolares pequenos]] ou ARN non codificantes longos). A Pol II inclúe un [[dominio proteico|dominio]] [[C-terminal]] (CTD) que é rico en residuos de [[serina]]. Cando estes residuos son [[fosforilación|fosforilados]], o dominio C-terminal únese a varios factores proteicos que promoven a maduración e modificación do transcrito. A [[ARN polimerase III]] transcribe os xenes dos [[ARNr 5S]], os [[ARN transferente]]s (ARNt), e algúns pequenos ARNs non codificantes (como o [[ARN 7SK|7SK]]). A transcrición remata cando a polimerase encontra unha secuencia chamada [[terminador (xenética)|terminador]].
Liña 190:
=== Ligazóns externas ===
* {{Cita web| url =http://www.biochemweb.org/genes.shtml| title =Genes & Gene Expression| author =| authorlink =| autor2 =| date =2005-12-04| work =The Virtual Library of Biochemistry and Cell Biology| publisher =BioChemWeb.org| pages =| language =| archiveurl =https://web.archive.org/web/20121123010045/http://www.biochemweb.org/genes.shtml| archivedate =23 de novembro de 2012| quote =| accessdate =2008-06-10| urlmorta =yes}}
* {{Cita web | url = http://www.johnkyrk.com/DNAtranscription.html | title = DNA makes RNA | author = John Kryk | authorlink = | autor2 = | date = 2008-05-28 | work = | publisher = | pages = | language = | archiveurl = https://web.archive.org/web/20190514235759/http://johnkyrk.com/DNAtranscription.html | archivedate = 14 de maio de 2019 | quote = | accessdate = 2008-06-10 | url-morta = yes }}
* {{Cita web| url =http://www.genengnews.com/articles/chitem.aspx?aid=2542| title =Advancing Gene Expression Studies| author =| authorlink =| autor2 =| date =2008-08-01| format =| work =Genetic Engineering & Biotechnology News| publisher =Mary Ann Liebert, Inc.| pages =| language =| archiveurl =https://web.archive.org/web/20081221144904/http://www.genengnews.com/articles/chitem.aspx?aid=2542| archivedate =21 de decembro de 2008| quote =| accessdate =| urlmorta =yes}}
* {{Cita web| url =http://www.genengnews.com/articles/chitem.aspx?aid=2397| title =Optimizing Transient Gene Expression| author =| authorlink =| autor2 =| date =2008-03-01| format =| work =Genetic Engineering & Biotechnology News| publisher =Mary Ann Liebert, Inc.| pages =| language =| archiveurl =https://web.archive.org/web/20081221144819/http://www.genengnews.com/articles/chitem.aspx?aid=2397| archivedate =21 de decembro de 2008| quote =| accessdate =| urlmorta =yes}}
| |||