Furosemidi

Wikipediasta
Tämä on arkistoitu versio sivusta sellaisena, kuin se oli 23. toukokuuta 2024 kello 09.00 käyttäjän 0dorkmann (keskustelu | muokkaukset) muokkauksen jälkeen. Sivu saattaa erota merkittävästi tuoreimmasta versiosta.
(ero) ← Vanhempi versio | Nykyinen versio (ero) | Uudempi versio → (ero)
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Furosemidi
Furosemidi
Furosemidi
Systemaattinen (IUPAC) nimi
4-kloori-2-(furan-2-yylimetyyliamino)- 5-sulfamoyylibentsoehappo
Tunnisteet
CAS-numero 54-31-9
ATC-koodi C03CA01
PubChem CID 162482
DrugBank APRD00608
Kemialliset tiedot
Kaava C12H11N2ClO5S 
Moolimassa 330,745 g/mol
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 43–69 %
Metabolia renaalinen
hepaattinen
Puoliintumisaika jopa 100 minuuttia
Ekskreetio munuaiset 66 %, sappi 33 %
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

C(AU) C(US)

Reseptiluokitus

reseptivalmiste (FI)

Antotapa Oraalinen, suonensisäinen, lihaksensisäinen
Lasix on eräs furosemidin myyntinimistä.

Furosemidi on diureetteihin eli nesteenpoistolääkkeisiin kuuluva lääkeaine. Furosemidin vaikutusmekanismina on munuaisen Henlen lingon nousevassa osassa olevan Na+-K+-2Cl--symporttereiden esto, jolloin natriumin reabsorptio estyy ja virtsaan jää enemmän vettä takaisinimeytymisen vähentymisen seurauksena.

Furosemidin käyttötarkoituksina voivat olla esimerkiksi verenpainetaudin, sepelvatimotaudin ja sydämen vajaatoiminnan hoito.

Furosemidi kuuluu Maailman terveysjärjestön (WHO) välttämättömien lääkeaineiden listalle sekä myös urheilussa kiellettyjen doping-aineiden listalle.

Aineenvaihdunta

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Furosemidin metabolia tapahtuu pääasiassa munuaisissa ja pienemmässä määrin maksassa. Munuaiset vastaavat noin 85% furosemidin kokonaispuhdistumasta, jossa noin 40% liittyy biotransformaatiota.[1] Furosemidin kaksi päämetaboliittia ovat furosemidiglukuronidi, joka on farmakologisesti aktiivinen, ja saluamiini (CSA) tai 4-kloori-5-sulfamoyyliantraniilihappo.[2][3]

  1. Pichette V., du Souich P.: Role of the kidneys in the metabolism of furosemide: its inhibition by probenecid. J Am Soc Nephrol. 1996 Feb;7(2):345-9. (PubMed ID 8785407)
  2. Ponto L. L., Schoenwald R. D.: Furosemide (frusemide). A pharmacokinetic/pharmacodynamic review (Part I). Clin Pharmacokinet. 1990 May;18(5):381-408. doi: 10.2165/00003088-199018050-00004. (PubMed ID 2185908)
  3. https://go.drugbank.com/drugs/DB00695

Aiheesta muualla

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.