Ero sivun ”Nomifensiini” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Malline
JuusoheBot (keskustelu | muokkaukset)
p Typo fixing, typos fixed: myöskin → myös using AWB
Rivi 40: Rivi 40:
Lääkeaine poistettiin käytöstä sen aiheuttamien haittavaikutusten vuoksi. Nomifensiinillä oli taipumusta aiheuttaa lääke[[kuume]]tta, sekä hemolyyttistä [[anemia]]a. Joskin jälkimmäistä harvemmiten.
Lääkeaine poistettiin käytöstä sen aiheuttamien haittavaikutusten vuoksi. Nomifensiinillä oli taipumusta aiheuttaa lääke[[kuume]]tta, sekä hemolyyttistä [[anemia]]a. Joskin jälkimmäistä harvemmiten.


Lähdeteos kategorisoi lääkeaineen kohtaan "muut antidepressiivat". Sen vaikutus niin sanottuihin 5-HT -reseptoreihin oli heikohko, sitä pidettiin mahdollisesti nykyisten niin sanottujen AD/HD-lääkkeiden edeltäjänä. Näistä on osaa käytetty myöskin tupakoinnin lopettamisessa.
Lähdeteos kategorisoi lääkeaineen kohtaan "muut antidepressiivat". Sen vaikutus niin sanottuihin 5-HT -reseptoreihin oli heikohko, sitä pidettiin mahdollisesti nykyisten niin sanottujen AD/HD-lääkkeiden edeltäjänä. Näistä on osaa käytetty myös tupakoinnin lopettamisessa.


Yhdisteen nimestä käytetään myös muotoa nomifenisiini.
Yhdisteen nimestä käytetään myös muotoa nomifenisiini.

Versio 1. syyskuuta 2013 kello 18.26

Nomifensiini
Nomifensiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
2-metyyli-4-fenyyli-3,4-dihydro-1H-isokinolin-8-amiini
Tunnisteet
CAS-numero 10262-69-8
ATC-koodi N06AX04
PubChem CID 4528
DrugBank DB04821
Kemialliset tiedot
Kaava C16H18N2 
Moolimassa 238,328 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 180 °C
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Metabolia ?
Puoliintumisaika 1,5-4 tuntia
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus


Antotapa Oraalinen

Nomifensiini (Merital, Alival) on käytöstä poistettu masennuslääke. Se oli dopamiinienerginen, eli se lisäsi mielihyvää tuottavan hormonin, dopamiinin tuotantoa. Dopamiinin ohella nomifensiini vaikutti noradrenaliinin tuotantoon taikka takaisinottoon synaptisissa hermopäätteissä.

Nomifensiini kehiteltiin vuonna 1976, Hoechst-yhtymän toimesta. Käytöstäpoisto tapahtui luultavasti suunnilleen samaan aikaan maprotiliinin kanssa. Nomifensiini lienee ollut kaikkein ensimmäisiä niin sanottuja SNRI-lääkkeitä, siinä missä maprotiliini oli taasen tetrasyklinen.

Lääkeaine poistettiin käytöstä sen aiheuttamien haittavaikutusten vuoksi. Nomifensiinillä oli taipumusta aiheuttaa lääkekuumetta, sekä hemolyyttistä anemiaa. Joskin jälkimmäistä harvemmiten.

Lähdeteos kategorisoi lääkeaineen kohtaan "muut antidepressiivat". Sen vaikutus niin sanottuihin 5-HT -reseptoreihin oli heikohko, sitä pidettiin mahdollisesti nykyisten niin sanottujen AD/HD-lääkkeiden edeltäjänä. Näistä on osaa käytetty myös tupakoinnin lopettamisessa.

Yhdisteen nimestä käytetään myös muotoa nomifenisiini.

Lähteet

Achté & Tamminen: Depressio ja sen hoito, Recallmed, 1993, Jyväskylä (s. 250, taulukko) ISBN 951-9221-60-3

Aiheesta muualla