Ero sivun ”Nomifensiini” versioiden välillä
[katsottu versio] | [katsottu versio] |
Malline |
p Typo fixing, typos fixed: myöskin → myös using AWB |
||
Rivi 40: | Rivi 40: | ||
Lääkeaine poistettiin käytöstä sen aiheuttamien haittavaikutusten vuoksi. Nomifensiinillä oli taipumusta aiheuttaa lääke[[kuume]]tta, sekä hemolyyttistä [[anemia]]a. Joskin jälkimmäistä harvemmiten. |
Lääkeaine poistettiin käytöstä sen aiheuttamien haittavaikutusten vuoksi. Nomifensiinillä oli taipumusta aiheuttaa lääke[[kuume]]tta, sekä hemolyyttistä [[anemia]]a. Joskin jälkimmäistä harvemmiten. |
||
Lähdeteos kategorisoi lääkeaineen kohtaan "muut antidepressiivat". Sen vaikutus niin sanottuihin 5-HT -reseptoreihin oli heikohko, sitä pidettiin mahdollisesti nykyisten niin sanottujen AD/HD-lääkkeiden edeltäjänä. Näistä on osaa käytetty |
Lähdeteos kategorisoi lääkeaineen kohtaan "muut antidepressiivat". Sen vaikutus niin sanottuihin 5-HT -reseptoreihin oli heikohko, sitä pidettiin mahdollisesti nykyisten niin sanottujen AD/HD-lääkkeiden edeltäjänä. Näistä on osaa käytetty myös tupakoinnin lopettamisessa. |
||
Yhdisteen nimestä käytetään myös muotoa nomifenisiini. |
Yhdisteen nimestä käytetään myös muotoa nomifenisiini. |
Versio 1. syyskuuta 2013 kello 18.26
Nomifensiini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
2-metyyli-4-fenyyli-3,4-dihydro-1H-isokinolin-8-amiini | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N06 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C16H18N2 |
Moolimassa | 238,328 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 180 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | 1,5-4 tuntia |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Oraalinen |
Nomifensiini (Merital, Alival) on käytöstä poistettu masennuslääke. Se oli dopamiinienerginen, eli se lisäsi mielihyvää tuottavan hormonin, dopamiinin tuotantoa. Dopamiinin ohella nomifensiini vaikutti noradrenaliinin tuotantoon taikka takaisinottoon synaptisissa hermopäätteissä.
Nomifensiini kehiteltiin vuonna 1976, Hoechst-yhtymän toimesta. Käytöstäpoisto tapahtui luultavasti suunnilleen samaan aikaan maprotiliinin kanssa. Nomifensiini lienee ollut kaikkein ensimmäisiä niin sanottuja SNRI-lääkkeitä, siinä missä maprotiliini oli taasen tetrasyklinen.
Lääkeaine poistettiin käytöstä sen aiheuttamien haittavaikutusten vuoksi. Nomifensiinillä oli taipumusta aiheuttaa lääkekuumetta, sekä hemolyyttistä anemiaa. Joskin jälkimmäistä harvemmiten.
Lähdeteos kategorisoi lääkeaineen kohtaan "muut antidepressiivat". Sen vaikutus niin sanottuihin 5-HT -reseptoreihin oli heikohko, sitä pidettiin mahdollisesti nykyisten niin sanottujen AD/HD-lääkkeiden edeltäjänä. Näistä on osaa käytetty myös tupakoinnin lopettamisessa.
Yhdisteen nimestä käytetään myös muotoa nomifenisiini.
Lähteet
Achté & Tamminen: Depressio ja sen hoito, Recallmed, 1993, Jyväskylä (s. 250, taulukko) ISBN 951-9221-60-3
Aiheesta muualla
- PubChem: Nomifensine (englanniksi)
- DrugBank: Nomifensine (englanniksi)
- Arznei-Telegramm, v. 1991 (saksaksi)