Mine sisu juurde

Salvinoriin A

Allikas: Vikipeedia
Salvinoriin A struktuurivalem

Salvinoriin A ehk divinoriin A on psühhotroopne aine, mida sisaldab Mehhikost pärit taim luulusalvei (Salvia divinorum).

Eestis on salvinoriin A sotsiaalministri 21. novembri 2013 määrusega kantud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirja: "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemise ning sellealase arvestuse ja aruandluse tingimused ja kord ning narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad"[1] ja selle aine käitlemine on allutatud rangetele käitlemiseeskirjadele.

Nomenklatuur

[muuda | muuda lähteteksti]
  • IUPAC nimetus: metüül(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(atsetüüloksü)-2-(furaan-3-üül)-6a,10b-dimetüül-4,10-dioksododekahüdro-2H-benso[f]isokromeen-7-karboksülaat.

Keemiline valem

[muuda | muuda lähteteksti]

Aine keemiline valem on C23H28O8.

Looduslik psühhotroopne aine

[muuda | muuda lähteteksti]

Salvinoriin A erineb teistest looduslikult esinevatest hallutsinogeenidest (nagu näiteks DMT, psilotsübiin ja meskaliin) selle poolest, et ta ei sisalda lämmastikku, ehk ta pole alkaloid, vaid on terpenoid.

Salvinoriin A sisaldus luulusalvei lehtedes on varieeruv: 0,126–1,137 mg/g. Salvinoriin A leidub vaigus, mida komplekteerivad ja eritavad luulusalvei lehtedel paiknevad karvakesed.[2]

Loomkatse isaste hiirtega (CD1 hiired, Charles River Kanadas), kellel indutseeriti koliit ja kellele manustati salvanoriin A-d, võib näidata selle aine teatud põletikuvastast ja valu vaigistavat toimet.[3]

Salvinoriin A toimet inimestele on vähe uuritud.[4] Arvatakse, et selle aine toime on üsna lühiajaline (sõltuvalt manustamisviisist 2 minutit kuni umbes tund)[5], kuid samas olevat see oma koguse kohta üks tugevamaid hallutsinogeene planeedil Maa.

Salvinoriin A metabolism toimub arvatavasti tsütokroom P450 ensüümisüsteemi kaudu.

  1. [1], lk 4
  2. Salvia divinorum, The European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA), Veebiversioon (vaadatud 18.02.2014) (inglise keeles)
  3. Jakub Fichna PhD, Michael Dicay, Kevin Lewellyn, Anna Janecka PhD, Jordan K. Zjawiony PhD, Wallace K. MacNaughton PhD ja Martin A. Storr MD, PhD, Salvinorin A has antiinflammatory and antinociceptive effects in experimental models of colitis in mice mediated by KOR and CB1 receptors, 2011 Crohn's & Colitis Foundation of America, Inc., Inflammatory Bowel Diseases, 18. väljaanne, nr 6, lk 1137–1145, juuni 2012, DOI: 10.1002/ibd.21873, veebiversioon (vaadatud 23.03.2015)(inglise keeles)
  4. MacLean KA, Johnson MW, Reissig CJ, Prisinzano TE, Griffiths RR., Dose-related effects of salvinorin A in humans: dissociative, hallucinogenic, and memory effects., Psychopharmacology (Berl). 2013 Mar;226(2):381-92. doi: 10.1007/s00213-012-2912-9. Epub 2012 Nov 8., Veebiversioon (vaadatud 18.02.2014) (inglise keeles)
  5. Roth BL, Baner K, Westkaemper R, Siebert D, Rice KC, Steinberg S, Ernsberger P, Rothman RB (2002). "Salvinorin A: a potent naturally occurring nonnitrogenous κ opioid selective agonist". Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. 99 (18): 11934–9.

Välislingid

[muuda | muuda lähteteksti]