Nicotinamida
La nicotinamida, también conocida como niacinamida, es una forma de vitamina B 3 que se encuentra en los alimentos y se usa como suplemento dietético y medicamento.[1][2][3] Como suplemento, se utiliza por vía oral para prevenir y tratar la pelagra. En la naturaleza existe principalmente en la cáscara de cereales, levadura, maní, carne, órganos animales, leche y vegetales de hojas verdes, en el cuerpo proviene de la síntesis de triptófano, pero la eficiencia es muy baja.[4] Aunque el ácido nicotínico (niacina) puede utilizarse para este fin, la nicotinamida tiene la ventaja de no causar enrojecimiento de la piel.[2] Como crema, se usa para tratar el acné.[3]
| Nicotinamida | ||
|---|---|---|
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 98-92-0 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C6H6N2O | |
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InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9)
Key: DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N | ||
Los efectos secundarios son mínimos,[5][6] a dosis altas pueden producirse problemas hepáticos.[5] Las cantidades normales son seguras para su uso durante el embarazo.[7] La nicotinamida pertenece a la familia de medicamentos de la vitamina B, específicamente al complejo de vitamina B 3.[8][9] Es una amida del ácido nicotínico.[5] Los alimentos que contienen nicotinamida incluyen levadura, carne, leche y las verduras de hoja verde.[10]
La nicotinamida se descubrió entre 1935 y 1937.[11][12] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud .[13] La nicotinamida está disponible como medicamento genérico y de venta libre.[8] En el Reino Unido un tubo de 60 g le cuesta al NHS alrededor de 7,10 libras esterlinas.[3] Comercialmente, la nicotinamida está hecha de ácido nicotínico o nicotinonitrilo.[12][14] En varios países se añade nicotinamida a los cereales.[12]
Referencias
editar- ↑ Bender, David A. (2003). Nutritional Biochemistry of the Vitamins. Cambridge University Press. p. 203. ISBN 978-1-139-43773-8.
- ↑ a b WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. pp. 496, 500. ISBN 9789241547659.
- ↑ a b c British National Formulary: BNF 69 (69th edición). British Medical Association. 2015. p. 822. ISBN 978-0-85711-156-2.
- ↑ «Nicotinamide 98-92-0 wiki». GuideChem (en inglés). Consultado el 22 de septiembre de 2023.
- ↑ a b c Knip M, Douek IF, Moore WP, Gillmor HA, McLean AE, Bingley PJ, Gale EA. (noviembre de 2000). «Safety of high-dose nicotinamide: a review». Diabetologia 43 (11): 1337-45. PMID 11126400. doi:10.1007/s001250051536. Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2017. Consultado el 20 de abril de 2018.
- ↑ MacKay D, Hathcock J, Guarneri E (junio de 2012). «Niacin: chemical forms, bioavailability, and health effects». Nutrition Reviews 70 (6): 357-66. PMID 22646128. doi:10.1111/j.1753-4887.2012.00479.x.
- ↑ «Niacinamide Use During Pregnancy». Drugs.com. Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2016. Consultado el 29 de diciembre de 2016.
- ↑ a b «Niacinamide: Indications, Side Effects, Warnings». Drugs.com. 6 de junio de 2017. Archivado desde el original el 5 de agosto de 2017. Consultado el 30 de junio de 2017.
- ↑ Krutmann, Jean; Humbert, Philippe (2010). Nutrition for Healthy Skin: Strategies for Clinical and Cosmetic Practice. Springer Science & Business Media. p. 153. ISBN 9783642122644.
- ↑ Burtis, Carl A.; Ashwood, Edward R.; Bruns, David E. (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics (5th edición). Elsevier Health Sciences. p. 934. ISBN 978-1-4557-5942-2.
- ↑ Sneader, Walter (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. p. 231. ISBN 978-0-470-01552-0.
- ↑ a b c Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide). «Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (6th edición). Weinheim: Wiley-VCH. 2015. pp. 1-9. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.o27_o14.pub2.
- ↑ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ↑ Schmidberger, J. W.; Hepworth, L. J.; Green, A. P.; Flitsch, S. L. (2015). «Enzymatic Synthesis of Amides». En Faber, Kurt; Fessner, Wolf-Dieter, eds. Biocatalysis in Organic Synthesis 1. Science of Synthesis. Georg Thieme Verlag. pp. 329-372. ISBN 9783131766113.
Enlaces externos
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