Diferencia entre revisiones de «Talasemia»
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J.J. Malcorra. BSCP Can Ped 2001; 25- no 2 [https://web.archive.org/web/20091215044408/http://www.comtf.es/pediatria/Bol-2001-2/Hemoglobinopat%C3%ADas%20y%20Talasemias.pdf]</ref>
* '''Enfermedad de la hemoglobina H''' La padecen amigos
aquellos individuos que solo poseen una copia funcional del gen de la α-globina. Da lugar a una anemia moderada con inclusiones en los eritrocitos producidas por la hemoglobina H, la cual está formada por cuatro cadenas de β-globina, debida a las pocas que hay del otro tipo. Las manifestaciones clínicas son desde anemia leve a moderada, a veces puede llegar a provocar esplenomegalia. [[Archivo:Alfa talasemia.JPG|Todos los casos posibles de talasemia alfa, según la ausencia de uno, dos, tres o cuatro genes de la alfa globina]]
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