Fenacila klorido

Fenacila klorido
Plata kemia strukturo de la Fenacila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenacila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Kloroacetofenono
Kemia formulo	C8H7ClO
CAS-numero-kodo	532-27-4
ChemSpider kodo	10303
PubChem-kodo	10757
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka larmiga solidaĵo kun irita odoro
Molmaso	154,593 g·mol-1
Denseco	1,324g cm−3
Fandpunkto	54 °C
Bolpunkto	244 °C
Ekflama temperaturo	118 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	50 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H300, H311, H315, H317, H318, H319, H330, H331, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P284, P301+310, P302+352, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P342+311, P361, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenacila klorido aŭ C₈H₇ClO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la halogenidoj de la acetofenono kaj kloro. Fenacila klorido estas blanka larmiga solidaĵo kun irita odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la fabrikado de sennombraj derivaĵoj. Fenacila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenacila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetofenono kaj kloro:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de la benzeno kaj kloroacetila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de la klorobenzeno kaj acetila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Restarigo de la acetofenono per traktado de la fenacila klorido kun sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado de la fenacila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Rearanĝo de Favorskij: Preparado de la fenilacetata acido en ĉeesto de natria hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado de la fenacila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Preparado de la p-amino-acetofenono:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de la fenilcinamata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Preparado de la fenacila bromido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Kloridoj

Literaturo

• PrepChem
• Organic Syntheses
• International Nuclear Information System
• Organic Chemistry: Made Simple
• Organic Compounds of Sulphur, Selenium, and Tellurium
• Reviews of Environmental Contamination and Toxicology
• Catalysis of Organic Reactions: Twenty-first Conference
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations