Α₁-antitrypsinmangel: Forskelle mellem versioner
Indhold slettet Indhold tilføjet
mIngen redigeringsopsummering |
mIngen redigeringsopsummering |
||
| Linje 5: | Linje 5: | ||
{{lægestub}} |
{{lægestub}} |
||
[[kategori:luftvejssygdomme]] |
[[kategori:luftvejssygdomme|Alfa-1]] |
||
[[kategori:sygdomme]] |
[[kategori:sygdomme|Alfa-1]] |
||
[[de:Alpha-1-Antitrypsinmangel]] |
[[de:Alpha-1-Antitrypsinmangel]] |
||
Versionen fra 11. maj 2006, 05:41
α₁-antitrypsinmangel eller alfa 1-antitrypsinmangel, også kaldt A1AD eller ret og slet alfa-1, er en kodominant arvelig sygdom hvor α₁-antitrypsinniveauet i blodet er for lavt. A1AD kan lede til lungeemfysem og i nogle tilfælde til leversygdom. A1AD, inkluderet i sin lettere form, er også sadt i forbindelse med bl.a. behandlingsresistent astma og visse typer kronisk sinusit. A1AD er vanligest blandt europæere af baltisk, sydskandinavisk, hollandsk, britisk og iberisk (spansk og portugisisk) baggrund, og i tillæg blandt saudiarabere.
 | Spire Denne artikel om lægevidenskab er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |