Polymethylhydrosiloxan

Polymethylhydrosiloxan
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	polymethylhydrosiloxan
Ostatní názvy	PMHS
Identifikace
Registrační číslo CAS	9004-73-3
Vlastnosti
Hustota	1,006 g/cm3
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Polymethylhydrosiloxan (zkráceně PMHS) je polymer s obecným vzorcem -(CH₃(H)Si-O)-. Používá se v organické chemii jako redukční činidlo, které snadno přenáší hydridové ionty na kovová centra, i u řady dalších redukovatelných funkčních skupin.^[1]^[2]

PMHS se připravuje hydrolýzou methyldichlorsilanu:

n MeSiHCl₂ + n H₂O → (MeSiHO)_n + 2n HCl

Podobný polymer polydimethylsiloxan (PDMS), neobsahující vazby Si-H, nemá redukční vlastnosti.

PMHS se používá na přeměnu tributylcínoxidu na tributylcín:^[3]

2"(MeSiH)" + (Bu₃Sn)₂O → "Me₂Si₂O" + 2 Bu₃SnH

Odkazy

Literatura

Larson, G. L.; Fry, J. L., "Ionic and organometallic-catalyzed organosilane reductions", Organic Reactions 2008, 71, 1-737. DOI:10.1002/0471264180.or071.01

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Polymethylhydrosiloxane na anglické Wikipedii.

↑ J. M. Lavis, R. E. Maleczka, Jr. "Polymethylhydrosiloxane" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2003, John Wiley & Sons DOI:10.1002/047084289X.rn00062
↑ Revunova, K., & Nikonov, G. I. (2014). Base-Catalyzed Hydrosilylation of Ketones and Esters and Insight into the Mechanism. Chemistry-a European Journal, 20(3), 839-845. DOI:10.1002/chem.201302728
↑ JORDI TORMO AND GREGORY C. FU. Tributylstannane (Bu₃SnH)-Catalyzed Barton-McCombie deoxygenation of alcohols: 3-Deoxy-1,2:5,6-bis-O-(1-methylethyilidine)-α-D-ribo-hexafuranose. Org. Synth.. 2002, s. 239.

Pahýl

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

[1] J. M. Lavis, R. E. Maleczka, Jr. "Polymethylhydrosiloxane" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2003, John Wiley & Sons DOI:10.1002/047084289X.rn00062

[2] Revunova, K., & Nikonov, G. I. (2014). Base-Catalyzed Hydrosilylation of Ketones and Esters and Insight into the Mechanism. Chemistry-a European Journal, 20(3), 839-845. DOI:10.1002/chem.201302728

[3] JORDI TORMO AND GREGORY C. FU. Tributylstannane (Bu₃SnH)-Catalyzed Barton-McCombie deoxygenation of alcohols: 3-Deoxy-1,2:5,6-bis-O-(1-methylethyilidine)-α-D-ribo-hexafuranose. Org. Synth.. 2002, s. 239.

[1]

[2]

[3]