Idi na sadržaj

Leberova kongenitalna amauroza

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Leberova kongenitalna amauroza
(Leber kongenitalna amauroza)
Klasifikacija i vanjski resursi
ICD-10H35.5
ICD-9362.76
OMIM204000
DiseasesDB33192
GeneReviewsLeber Congenital Amaurosis

Definicija i simptomi

[uredi | uredi izvor]

Leberova urođena amauroza (LCA) je rijetka nasljedna očna bolest koja se pojavljuje pri rođenju ili u prvih nekoliko mjeseci života.[1]

Epidemiologija i historija

[uredi | uredi izvor]

Ova amauroza pogađa oko 1/40.000 novorođenčadi.[2] LCA je prvi put opisao Theodor Leber u 19. stoljeću.[3][4] Ne treba je miješati sa Leberova nasljedna optička neuropatija, što je drugačija bolest koju je također opisao Theodor Leber.

Liječenje

[uredi | uredi izvor]

Jedan od oblika LCA bio je uspješno je liječen genskom terapijom 2008.[5][6][7][8]

Znaci i simptomi

[uredi | uredi izvor]

Izraz urođena odnosi se na stanje prisutno pri rođenju (koje nije stečeno), a amauroza na gubitak vida koji nije povezan sa lezijama. Međutim, izvan ovih općih opisa, prezentacija LCA može varirati, jer je povezana s više gena.[9][10]

LCA tipski karakterizira patološki nistagmus,[9] tromi ili odsutani odgovori zjenica,[10] i teški gubitak vida ili sljepilo.[9]

Genetika

[uredi | uredi izvor]

Obično je autosomno recesivna; međutim, što je važno za planiranje porodice, ponekad je autosomno dominantno obilježje. Smatra se da je to poremećaj uzrokovan abnormalnim razvojem fotoreceptorskih ćelija.[9]

OMIM prepoznaje 18 tipova LCA.[9]

Tip OMIM Gen Lokus[9]
LCA1 OMIM: 204000 GUCY2D,[11] 17p13.1
LCA2 OMIM: 204100 RPE65[12] 1p31.3-p31.2
LCA3 OMIM: 609868 SPATA7 14q31.3
LCA4 OMIM: 604393 AIPL1[13][14] 17p13.2
LCA5 OMIM: 604537 LCA5[15] 6q14.1
LCA6 OMIM: 605446 RPGRIP1 14q11.2
LCA7 OMIM: 602225 CRX[16] 19q13.3
LCA8 OMIM: 604210 CRB1[16] 1q31-q32.1
LCA9 OMIM: 608553 NMNAT1[17][18][19][20] 1p36.22
LCA10 OMIM: 610142 CEP290 12q21.32
LCA11 OMIM: 146690 IMPDH1 7q32.1
LCA12 OMIM: 180040 RD3 7q32.1
LCA13 OMIM: 608830 RDH12 1q32.3
LCA14 OMIM: 604863 LRAT 14q24.1
LCA15 OMIM: 602280 TULP1 4q31
LCA16 OMIM: 603208 KCNJ13 2q37
LCA17 OMIM: 601147 GDF6 8q22
LCA18 OMIM: 179605 PRPH2 6p21

Gen CEP290 povezan je s Joubertovim sindromom, kao i tipom 10 LCA.[21]

Dijagnoza

[uredi | uredi izvor]

Genetička ispitivanja i srodna istraživanja danas se izvode u Centogene AG, u Rostocku, Njemačka; John and Marcia Carver neprofitna laboratorija za genetičko ispitivanje u Iowa Cityju, IA; GENESIS centar za medicinsku genetiku u Poznanju, Poljska, Miraca Genetics Laboratories u Houstonu, TX; Asper Biogene u Tartuu, Estonija, CGC Genetics u Portu, Portugal, Institutu za genomiku i molekularnu dijagnostiku CEN4GEN, Edmonton, Kanada i Referentnoj genetičkoj laboratoriji Barselona, Španija.[22]

Liječenje

[uredi | uredi izvor]
Glavni članak: Adeno asocirana virusna i genska terapija ljudske mrežnjače

Jedan oblik LCA, pacijenti sa LCA2 koji imaju mutaciju gena RPE65, uspješno je liječen u kliničkom testiranju pomoću genske terapije. Rezultati tri rana klinička ispitivanja objavljeni su 2008., demonstrirajući sigurnost i efikasnost upotrebe adeno-združenog virusa u genskoj terapiji za obnavljanje vida kod pacijenata sa LCA. U sva tri klinička ispitivanja pacijenti su oporavili funkcionalni vid bez očiglednih nuspojava.[5][6][7][8] Ove studije, koje su koristile adeno-povezani virus, iznjedrile su brojne nove studije koje istražuju gensku terapiju mrežnjačne bolesti čovjeka.

Rezultati ispitivanja faze 1 koje su sproveli Univerzitet u Pensilvaniji i Dečja bolnica u Filadelfiji i objavljeni 2009., pokazali su trajno poboljšanje kod 12 ispitanika (u dobi od 8 do 44 godina) sa LCA povezanim sa RPE65, nakon tretmana pomoću AAV2-hRPE65v2, terapije zamjene gena.[23] Rana intervencija postizala je s bolje rezultate.[23] U toj studiji pacijenti su isključeni na osnovu prisustva određenih antitijela na vektor AAV2, a liječenje je, iz predostrožnosti, primijenjeno samo na jedno oko.[23] Studija iz 2010. godine, koja je ispitivala efekat primjene AAV2-hRPE65v2 na oba oka, kod životinja sa prisutnim antitijelima, sugerira da imunski odgovori možda neće otežati upotrebu tretmana na oba oka.[24] Zatim je 19. decembra 2017., američka Uprava za hranu i lijekove odobrila voretigene neparvovec - rzyl (Luxturna), adeno-pridruženi virusnu vektorsku gensku terapiju za djecu i odrasle sa bialelnim mutacijama gena RPE65, odgovornim za distrofiju mrežnjače, uključujući Leberovu urođenu amaurozu. Kao preduvjet za intraokularnu primjenu Luxturne-a, pacijenti moraju imati održive mrežnjače.[25]

Hirurg za mrežnjače, Dr. Albert Maguire i ekspert za gensku terapiju, Dr. Jean Bennett tehniku su razvili pri Children's Hospital.[5][26]

Dr. Sue Semple-Rowland, na University of Florida je nedavno vratila vid na ptičjem modelu pomoću genske terapije.[27]

U martu 2020., ljekari sa Instituta za oči Casey sa Oregon Health & Science University ubrizgali su CRISPR-modifikovani virus u oko pacijenta u pokušaju liječenja LCA10.[28]

Također pogledajte

[uredi | uredi izvor]

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ Stone EM (decembar 2007). "Leber congenital amaurosis - a model for efficient genetic testing of heterogeneous disorders: LXIV Edward Jackson Memorial Lecture". American Journal of Ophthalmology. 144 (6): 791–811. doi:10.1016/j.ajo.2007.08.022. PMID 17964524.
  2. ^ "Leber congenital amaurosis". Genetics Home Reference (jezik: engleski). august 2010. Pristupljeno 14. 5. 2017.
  3. ^ WhoNamedIt |synd|1189|Leber's congenital amaurosis
  4. ^ Leber T (1869). "Über Retinitis pigmentosa und angeborene Amaurose". Archiv für Ophthalmologie (jezik: njemački). 15 (3): 1–25. doi:10.1007/BF02721213. S2CID 543893.
  5. ^ a b c Maguire AM, Simonelli F, Pierce EA, Pugh EN, Mingozzi F, Bennicelli J, et al. (maj 2008). "Safety and efficacy of gene transfer for Leber's congenital amaurosis". The New England Journal of Medicine. 358 (21): 2240–8. doi:10.1056/NEJMoa0802315. PMC 2829748. PMID 18441370.
  6. ^ a b Simonelli F, Maguire AM, Testa F, Pierce EA, Mingozzi F, Bennicelli JL, et al. (mart 2010). "Gene therapy for Leber's congenital amaurosis is safe and effective through 1.5 years after vector administration". Molecular Therapy. 18 (3): 643–50. doi:10.1038/mt.2009.277. PMC 2839440. PMID 19953081.
  7. ^ a b Cideciyan AV, Hauswirth WW, Aleman TS, Kaushal S, Schwartz SB, Boye SL, et al. (august 2009). "Vision 1 year after gene therapy for Leber's congenital amaurosis". The New England Journal of Medicine. 361 (7): 725–7. doi:10.1056/NEJMc0903652. PMC 2847775. PMID 19675341.
  8. ^ a b Bainbridge JW, Smith AJ, Barker SS, Robbie S, Henderson R, Balaggan K, et al. (maj 2008). "Effect of gene therapy on visual function in Leber's congenital amaurosis". The New England Journal of Medicine. 358 (21): 2231–9. CiteSeerX 10.1.1.574.4003. doi:10.1056/NEJMoa0802268. PMID 18441371.
  9. ^ a b c d e f OMIM: LEBER CONGENITAL AMAUROSIS, TYPE I; LCA1 -204000
  10. ^ a b Weleber, R. G.; Francis, P. J.; Trzupek, K. M.; Beattie, C.; Adam, M. P.; Ardinger, H. H.; Pagon, R. A.; Wallace, S. E.; Bean LJH; Stephens, K.; Amemiya, A. (1993). "Leber Congenital Amaurosis". GeneReviews. PMID 20301475.
  11. ^ Perrault I, Rozet JM, Calvas P, Gerber S, Camuzat A, Dollfus H, et al. (decembar 1996). "Retinal-specific guanylate cyclase gene mutations in Leber's congenital amaurosis". Nature Genetics. 14 (4): 461–4. doi:10.1038/ng1296-461. PMID 8944027. S2CID 21269014.
  12. ^ Marlhens F, Bareil C, Griffoin JM, Zrenner E, Amalric P, Eliaou C, et al. (oktobar 1997). "Mutations in RPE65 cause Leber's congenital amaurosis". Nature Genetics. 17 (2): 139–41. doi:10.1038/ng1097-139. PMID 9326927. S2CID 19648351.
  13. ^ Yzer S, Leroy BP, De Baere E, de Ravel TJ, Zonneveld MN, Voesenek K, et al. (mart 2006). "Microarray-based mutation detection and phenotypic characterization of patients with Leber congenital amaurosis". Investigative Ophthalmology & Visual Science. 47 (3): 1167–76. doi:10.1167/iovs.05-0848. PMID 16505055.
  14. ^ "Inherited child blindness probed". BBC News. 19. 9. 2005. Pristupljeno 21. 9. 2007.
  15. ^ Dharmaraj S, Li Y, Robitaille JM, Silva E, Zhu D, Mitchell TN, et al. (januar 2000). "A novel locus for Leber congenital amaurosis maps to chromosome 6q". American Journal of Human Genetics. 66 (1): 319–26. doi:10.1086/302719. PMC 1288337. PMID 10631161.
  16. ^ a b Preising MN, Paunescu K, Friedburg C, Lorenz B (juni 2007). "[Genetic and clinical heterogeneity in LCA patients. The end of uniformity]". Der Ophthalmologe (jezik: njemački). 104 (6): 490–8. doi:10.1007/s00347-007-1533-x. PMID 17525851. S2CID 46054872.
  17. ^ Koenekoop RK, Wang H, Majewski J, Wang X, Lopez I, Ren H, et al. (septembar 2012). "Mutations in NMNAT1 cause Leber congenital amaurosis and identify a new disease pathway for retinal degeneration". Nature Genetics. 44 (9): 1035–9. doi:10.1038/ng.2356. PMC 3657614. PMID 22842230.
  18. ^ Falk MJ, Zhang Q, Nakamaru-Ogiso E, Kannabiran C, Fonseca-Kelly Z, Chakarova C, et al. (septembar 2012). "NMNAT1 mutations cause Leber congenital amaurosis". Nature Genetics. 44 (9): 1040–5. doi:10.1038/ng.2361. PMC 3454532. PMID 22842227.
  19. ^ Chiang PW, Wang J, Chen Y, Fu Q, Zhong J, Chen Y, et al. (septembar 2012). "Exome sequencing identifies NMNAT1 mutations as a cause of Leber congenital amaurosis". Nature Genetics. 44 (9): 972–4. doi:10.1038/ng.2370. PMID 22842231. S2CID 27501557.
  20. ^ Perrault I, Hanein S, Zanlonghi X, Serre V, Nicouleau M, Defoort-Delhemmes S, et al. (septembar 2012). "Mutations in NMNAT1 cause Leber congenital amaurosis with early-onset severe macular and optic atrophy". Nature Genetics. 44 (9): 975–7. doi:10.1038/ng.2357. PMID 22842229. S2CID 205345854.
  21. ^ Traboulsi EI, Koenekoop R, Stone EM (decembar 2006). "Lumpers or splitters? The role of molecular diagnosis in Leber congenital amaurosis". Ophthalmic Genetics. 27 (4): 113–5. doi:10.1080/13816810601013146. PMID 17148037. S2CID 802192.
  22. ^ "GeneTests: Leber Congenital Amaurosis". Arhivirano s originala, 21. 8. 2016. Pristupljeno 7. 8. 2015.
  23. ^ a b c Maguire AM, High KA, Auricchio A, Wright JF, Pierce EA, Testa F, et al. (novembar 2009). "Age-dependent effects of RPE65 gene therapy for Leber's congenital amaurosis: a phase 1 dose-escalation trial". Lancet. 374 (9701): 1597–605. doi:10.1016/S0140-6736(09)61836-5. PMC 4492302. PMID 19854499.
  24. ^ Amado D, Mingozzi F, Hui D, Bennicelli JL, Wei Z, Chen Y, et al. (mart 2010). "Safety and efficacy of subretinal readministration of a viral vector in large animals to treat congenital blindness". Science Translational Medicine. 2 (21): 21ra16. doi:10.1126/scitranslmed.3000659. PMC 4169124. PMID 20374996.
  25. ^ "Approved Products - LUXTURNA". FDA. 5. 4. 2019.
  26. ^ "ABC News: Miracle Cure for Nearly Blind Youth". Pristupljeno 27. 4. 2008.
  27. ^ Williams ML, Coleman JE, Haire SE, Aleman TS, Cideciyan AV, Sokal I, et al. (juni 2006). "Lentiviral expression of retinal guanylate cyclase-1 (RetGC1) restores vision in an avian model of childhood blindness". PLOS Medicine. 3 (6): e201. doi:10.1371/journal.pmed.0030201. PMC 1463903. PMID 16700630.
  28. ^ In A 1st, Scientists Use Revolutionary Gene-Editing Tool To Edit Inside A Patient

Dopunska literatura

[uredi | uredi izvor]

Vanjski linkovi

[uredi | uredi izvor]

Šablon:Patologija oka Šablon:Nedostaci receptora na površini ćelije

Preuzeto iz "https://bs.wikipedia.org/w/index.php?title=Leberova_kongenitalna_amauroza&oldid=3345397"