انتقل إلى المحتوى

كروسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها Mr.Ibrahembot (نقاش | مساهمات) في 20:47، 21 أغسطس 2024 (بوت:إضافة بوابة (بوابة:مطاعم وطعام)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
كروسين
الخواص
الصيغة الجزيئية C₄₄H₆₄O₂₄[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
المعرفات
CAS 42553-65-1  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 5281233  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C(=O)OC1C(C(C(C(O1)COC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O)O)O)C=CC=C(C)C(=O)OC3C(C(C(C(O3)COC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O)O[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
البنية الكيميائية للكروسين

الكروسين (بالإنجليزية: Crocin)‏: مركب كيميائي طبيعي كاروتيني موجود في زهور الزعفران وجاردينيا.[3]

وهو ثنائي الإستر مكون من سكر ثنائي جنطيوبيوز(disaccharide gentiobiose )، وثنائي كربوكسيلات الكروستين. وهو ذو لون أحمر غامق وبشكل بلورات ذات درجة انصهار 186° م. وهو يشكل محلول برتقالي عندما يحل في الماء. الكروسين هو المكون الكيميائي الأساسي المسؤول عن لون الزعفران. كما أثبت أنه مضاد أكسدة فعال.[4][5][6] كما أثبت أيضاً أنه ذو تأثير مضاد التسرطن.[7][8][9] وأظهر الكروسين أن له خصائص مضاد الاكتئاب.[10][11]

اقرأ أيضا

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج د Crocin (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ "Chemical Information". sun.ars-grin.gov. مؤرشف من الأصل في 2004-11-08. اطلع عليه بتاريخ 2008-03-02.
  4. ^ Papandreou MA, Kanakis CD, Polissiou MG, Efthimiopoulos S, Cordopatis P, Margarity M, Lamari FN. (2006). "Inhibitory activity on amyloid-beta aggregation and antioxidant properties of Crocus sativus stigmas extract and its crocin constituents". J Agric Food Chem. ج. 54 ع. 23: 8762–8. DOI:10.1021/jf061932a. PMID:17090119.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ Ochiai T؛ وآخرون (2006). "Protective effects of carotenoids from saffron on neuronal injury in vitro and in vivo". Biochim Biophys Acta. ج. 1770 ع. 4: 578–584. PMID:17215084. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
  6. ^ Zheng YQ, Liu JX, Wang JN, Xu L. (2006). "Effects of crocin on reperfusion-induced oxidative/nitrative injury to cerebral microvessels after global cerebral ischemia". Brain Res. ج. 1138: 86–94. DOI:10.1016/j.brainres.2006.12.064. PMID:17274961.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  7. ^ Escribano J, Alonso GL, Coca-Prados M, Fernandez JA. (1996). "Crocin, safranal and picrocrocin from saffron (Crocus sativus L.) inhibit the growth of human cancer cells in vitro". Cancer Letters. ج. 100 ع. 1–2: 22–30. DOI:10.1016/0304-3835(95)04067-6. PMID:8620447.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  8. ^ Chryssanthi DG, Lamari FN, Iatrou G, Pylara A, Karamanos NK, Cordopatis P. (2007). "Inhibition of breast cancer cell proliferation by style constituents of different Crocus species". Anticancer Research. ج. 27 ع. 1A: 357–62. PMID:17352254.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  9. ^ Abdullaev Jafarova F, Caballero-Ortega H, Riverón-Negrete L, Pereda-Miranda R, Rivera-Luna R, Manuel Hernández J, Pérez-López I, Espinosa-Aguirre JJ. (2002). "In vitro evaluation of the chemopreventive potential of saffron". Rev. Invest. Clin. ج. 54 ع. 5: 430–6. PMID:12587418.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  10. ^ "Antidepressant effect of Crocus sativus L. stigma extracts and their constituents, crocin and safranal, in mice". www.cababstractsplus.org. مؤرشف من الأصل في 2012-02-09. اطلع عليه بتاريخ 2008-03-02.
  11. ^ "Comparison of Crocus sativus L. and imipramine in the treatment of mild to moderate depression: A pilot double-blind randomized trial [ISRCTN45683816]". www.pubmedcentral.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11. اطلع عليه بتاريخ 2008-03-03.